Шестогодишња Јања Стојановић није особа са инвалидитетом нити сметњама у развоју, али има смртоносну мутацију гена и једина је у Европи која болује од тога. Како изгледа борити се са том болешћу, шта недостаје, а ко пружа подршку слушамо од њене мајке Тамаре Стојановић.
Помозимо Јањи! Упиши 767 и пошаљи СМС на 3030!
Прилог припремила Александра Цветковић
Ова емисија је настала у оквиру пројекта „Локални медији у служби заједнице: Медији за све“, који се реализује у оквиру Програма малих медијских грантова који финансира Амбасада САД, а администрира Медиа и Реформ Центар Ниш. Ставови, мишљења и закључци изнесени у пројекту нужно не изражавају ставове МРЦН и Амбасаде САД већ искључиво аутора.