Петогодишња Јања Стојановић болује од Јубертовог синдрома, ретког генетског поремећаја. Поред тог обољења има и полидактилију (шестопрстост) и птозу десног капка, коју је оперисала са само три месеца.
Јања не седи, не хода, делимично држи главицу усправно, али је весело и раздрагано дете, пуно живота. Да би стала на своје ноге потребни су јој свакодневни физиотерапеутски третмани, лечење у бањским условима, као и рад са логопедом, дефектологом, соматопедом, медицинска и ортопедска помагала.
Јања у априлу пуни пет година, а на последњем прегледу код неуролога јавила се сумња да је Јањин мутирани ген смртоносан и да деца са таквим геном не доживе свој пети рођендан.
За испитивање на једној клиници у Италији, Јањиној породици је у што краћем року неопходно 40.000 евра.
Јањи можемо помоћи слањем СМС садржине 767 на 3030, као и уплатом средстава на динарски рачун: 160-6000000006103-73 или на девизни рачун 160-6000001532197-94.