Поводом 17. новембра, светског Дана превремено рођене деце, који ће ове године бити обележен у складу са мерама за спречавање ширења корона вируса, Удружење родитеља превремено рођене деце Србије “Мали Див” позива родитеље да и у новонасталим околностима пандемије ЦОВИД -19, искористе законско право на пасивну имунизацију, тј. сезонску вакцинацију, деце против инфекције изазване респираторним синцицијалним вирусом (РСВ), које су током касне јесени и зимског периода веома присутне на нашем поднебљу.

О томе како Мали Дивови живе у Републици Србији и пред каквим су изазовима њихови родитељи, данас говоримо са Вером Бикицки Ивезић, председницом удружења „Мали Див“:

Крст на улазу у Крагујевац биће осветљен љубичастом бојом.
На тај начин Крагујевац се и ове године прикључује глобалној кампањи, која се обележава широм света у циљу подизања свести о проблему превременог рађања.
У свету се, око 15 милиона деце сваке године роди пре термина. У Србији је то више од 4.000 беба годишње, односно 11 свакога дана. Будући да се рађају незреле, овим бебама је неопходна подршка специфицних медицинских апарата и велика стручност и посвећеност високообразованих медицинских радника.

Како за радио Златоусти говори председница удружења „Мали Див“, до следећег разговора би пожелела да се промени број инкубатора и техничка опремљеност неонаталних одељења у нашој земљи.

Поводом Светског дана превремено рођене деце УНИЦЕФ у Србији покреће велику хуманитарну кампању под слоганом „Тако мали да би у срце стали“ којом позива све грађане и фирме да подрже модернизацију одељења неонаталне интензивне неге у Нишу, Крагујевцу, Београду и Новом Саду. Кампања траје од 16. новембра 2020. до 7. јануара 2021. године.

У том периоду грађани и фирме могу да донирају путем овог ЛИНК-а.
https://donacije.unicef.rs/kampanja/tako-mali-da-bi-u-srce-stali

„СВАКО ДЕТЕ ЗАСЛУЖУЈЕ ДА ЖИВИ“, на крају разговора поручује мајка Оливера Пал Гајодија (2019), са жељом да се прикупи два милиона долара, колико је потребно за лек.

Оливер је рођен као здрава беба. Након месец дана, када су га одвели на прву вакцину, доктор је приметио да нешто није у реду са дететом – није померао ни рукице ни ногице. Упућен је у Нови Сад у болницу.
Након месец дана хоспитализације и бројних испитивања, успостављена је дијагноза. Речено је да Оливер болује од смртоносне неуромишићне болести – Спинална мишићна атрофија, тип 1.
Ради се о врло прогресивној болести која напада мишиће и брзо се губе основне животне функције као што су ходање, варење, гутање и дисање.
Са два и по месеца је Оливер примио прву терапију. Након тога је био јако слаб и више времена проводи у болници него код куће. И сада се налази у болници, на респиратору.
Оливеру су неопходна средства за лечење у иностранству, за генетску терапију, медикаменте и медицински потрошни материјал, физикалне терапије, рехабилитације, као и за путне трошкове и трошкове смештаја.

За Оливеров живот без болести! Будимо хумани!

Помозимо Оливеру!

Слањем СМС поруке: Упишимо 848 и пошаљимо СМС на 3030

Радници великих српских колектива који су отишли у пензију прихвативши социјални програм „Пет година до пензије“ опет плаћају казнене поене, уколико, поред година стажа, нису испунили и старосни услов за пензионисање. Опција социјалног програма гарантовала је пуне пензије када се стекне први услов за пензионисање, али је по Закону о ПИО из 2015. године уведено умањење радницима који су стекли услов само по основу радног стажа, а не и година старости.

Александар Петровић, председник Удружења „Опција 5“, које окупља све пензионере који су отишли у пензију по овој опцији, а било их је 6.320, каже да им је учињења велика неправда и да ће се, у условима који су им тренутно, због корона вируса и немогућности окупљања на располагању, за своја права, уколико не дође до договора са државом, борити и штрајком глађу.

До колико драстичних умањења пензија доноси измењени закључак Владе, говори податак да су неким пензионерима пензије умањене до максималних 20,4%.

Двогодишњој Аники Манић, која болује од спиналне мишићне атрофије тип 2, потребна је помоћ свих нас. Неопходан јој је лек који кошта више од два милиона евра, а до сада је прикупљена половина новца. До средине децембра потребно је прикупити и остатак.
Аникина мајка, Иванка Павловић – Манић апелује да свако ко може пошаље један СМС, јер тиме шаље Анику директно на терапију.

„Уколико се терапија буде одлагала Аника неће испуњавати критеријум везан за тежину и за узраст и ако прекорачи критеријум доктори не могу да гарантују безбедност“, указala je Аникина мајка.

За Аникин дуг и леп живот, свако ко може нека пошаље број 858 на 3030.