Skip to main content

ГОСТОПРИМНИЦА – „Јасеновац, право на незаборав” у Шумарицама

У суботу, 5. септембра у Музеју „21.октобар” у Шумарицама отворена је документарна изложба и одржана научна конференција на тему „Јасеновац – право на незаборав”. Изложба и научна конференција „Јасеновац – право на незаборав” уприличени су поводом 75 година од завршетка Другог светског рата, ослобођења Аушвица и пробоја логораша из Јасеновца.
У првом делу данашњег прилога о изложби у Шумарицама чућете поздравне речи градоначелника Крагујевца Николе Дашића, затим и изјаве Ивице Дачића, потпредседника Владе Републике Србије и министра спољних послова као и Зорана Ђорђевића, министра за рад, запошљавања, социјална и борачка питања.
На скупу у Шумарицама говорила су и некадашња деца логораши који су преживела холокауст. Једна од њих је и Смиља Тишма, преживело дете из Јасеновца.
На манифестацији која има јасну поруку „Јасеновац – Аушвиц Балкана никада више!” говорио је и потомак Николе Тесле Лазар Косановић.
О страдању Срба у Јасеновцу, у суботу на манифестацији „Јасеновац – право на незаборав”, говорио је и публициста Драгослав Бокан.

ХРИШЋАНСКИ МЕРИДИЈАНИ – Црквени дневник за 7.септембар 2020.год.

Данас, када СПЦ слави Пренос моштију светог апостола Вартоломеја, емисију започињемо прологом посвећеним овом светитељу. Следе и вести из епархије шумадијске, помесних хришћанских цркава и других верујућих заједница.

ДАН ПОСЛЕ – Сања Соврлић о будућности Косова

“Дан после” је дневни подкаст који се бави кризом насталом због пандемије коронавируса и њеним последицама. “Дан после” је специјално дневно издање емисије “Тачка кључања” током ванредног стања у Србији.
Редакција: Илир Гаши, Тара Петровић, Александар Губаш. Уредник и водитељ: Александар Губаш
Подршка: Удружење грађана за демократију и грађанско образовање „Грађанске иницијативе“.
„Људи на Косову су уморни од вештачког подизања тензија“

Сања Соврлић из Лепосавића, однедавно новинарка Н1, говори о „историјском споразуму“ који је потписан у Белој кући, његовим стварним дометима у пракси и о животу на Косову јужно и северно од Ибра.

Ово је коначна епизода Дана после, поткаста о оном што нам се догађа и оном што нас тек чека!

ЖИВОТ С КРИЛИМА (7) – Јелица Грегановић

Прво издање након летње паузе која је била испровоцирана како летом, тако и одласком једног од најбољих редитеља млађе генерације који је у ово невесело време рекао не животу. Сасвим другачији и срећом, много оптимистичнији, према животу има наша данашња саговорница књижевница, новинарка, блогерка Јелица Грегановић, ауторка десетак књига, којој је управо у издању „Лагуне“ изашла и књига „Живот за понети“. Тај неправилни, а одомаћени израз „за понети“ асоцира на то да живот конзумирамо данас на брзака, с ногу, не водећи рачуна о томе шта живимо и каквог је квалитета то живљење. А шта ауторка каже о наслову своје књиге и животу.

СТАВ НЕДЕЉЕ – Лазар Мишић, ученик

Почела је и школска година под окриљем пандемије. Ђаци у клупама нису били готово пола године. Како изгледа школовање под новим условима, да ли су се зажелели школе и другара, да ли им се више свиђало школовање од куће и онлајн или је боље ипак овако „уживо” разговарамо са Лазарем Мишићем, учеником осмог разреда Основне школе „21. октобар” који је овог уторка кренуо у школу под новим, безбедоносним условима.

ГОСТОПРИМНИЦА – Цела Света Гора је једно велико енергетско поље

Зашто је, уместо планираних 5, у Грчкој остао 66 дана, како се сналазио за смештај и храну током непланиране продужене „екскурзије“, зашто је о Светој Гори најтеже написати путопис и како то да на Светој Гори нема короне, појашњава нам Душан Ђурић Ћуре, крагујевачки кошаркашки експерт и љубитељ путовања.

ГОСТОПРИМНИЦА – Укуцај СМС 845 и пошаљи на 3030 за малу Мињу

Пре 11 месеци родила се Миња Матић, наша мала Крагујевчанка којој је после 3 месеца од рођења постављена дијагноза – спинална атрофија мишића. Миња не може самостално да држи главицу, једе и дише уз помоћ медицинских помагала, а да би оздравила, неопходно је да прими најскупљи лек на свету који кошта 2,1 милион долара. Када се на ову цифру додају и трошкови путовања и лечења, тај износ се повећава на 2,4 милиона долара – за неког ситница, за неког живот. Лекари кажу да деца са овом дијагнозом терапију треба да приме до напуњене 2 године.

Овим путем апелујемо на све вас који читате овај текст или послушате наш разговор са Мињиним родитељима, да помогнете да мала Миња што пре оде по свој спасоносни лек.

Мињи можете помоћи тако што ћете укуцати СМС поруку садржине 845 и послати је на 3030 или уплатом средстава на динарски рачун: 160-6000000732401-90 или на девизни рачун: 160600000073283743.